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Diagnostik von Mikrodeletions- und Mikroduplikations-Syndromen durch Mikroarray-Analyse

Diagnosis of microdeletion and microduplication syndromes by array CGH

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 22/04/2013
  • Institut für Humangenetik
  • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
  • Arnold-Heller-Str. 3
  • 24105 KIEL
  • GERMANIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Inga VATER
  • Piu informazioni
  • Telefono : 49 (0)431 597 1775
  • Altro telefono : -
  • Fax : 49 (0)431 597 1880
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Aprile 2013

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Citogenetica
Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecniche basate su array

Informazioni supplementari

Gestione della qualità

VEQ VEQ

VEQ elencate per INSTAND

CNV (Array-CGH-Analyse)
2015
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