Orphanet: Diagnostik der famili�ren hemiplegischen Migr�ne ATP1A2 , CACNA1A und SCN1A Gen
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Diagnostik der familiren hemiplegischen Migrne (ATP1A2-, CACNA1A- und SCN1A-Gen)

Diagnosis of familial hemiplegic migraine (ATP1A2, CACNA1A and SCN1A genes)

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Ultimo aggiornamento: Dicembre 2012

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (2)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (3)

Informazioni supplementari

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