Orphanet: Diagn�stico molecular de distrofia neuroaxonal infantil gene PLA2G6: sequencia��o de toda a regi�o codificante e pesquisa de grandes rearranjos por MLPA
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Diagnóstico molecular de distrofia neuroaxonal infantil (gene PLA2G6: sequenciação de toda a região codificante e pesquisa de grandes rearranjos por MLPA)

Molecular diagnosis of infantile neuroaxonal dystrophy (PLA2G6 gene: sequencing of entire coding region and deletion/duplication analysis by MLPA)

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Ultimo aggiornamento: Agosto 2014

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
-
Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecniche basate sulla MLPA

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
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