Orphanet: Molecular diagnosis of SCN1A related epilepsy SCN1A gene
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Molecular diagnosis of SCN1A related epilepsy (SCN1A gene)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 10/10/2014
  • Neurogenetics Unit
  • Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology
  • National Hospital for Neurology and Neurosurgery
  • Queen Square, Box 102
  • LONDON WC1N 3BG
  • REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
  • Direttore del laboratorio : Dr Mary SWEENEY
  • Piu informazioni
  • Telefono : 44 (0)203 448 4250
  • Altro telefono : 44 (0)203 448 4282
  • Fax : 44 (0)203 448 8784
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Ottobre 2014

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
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