x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik der Gliedergrtel-Muskeldystrophie Typ 2A-N, 2O, 2Q (Gene: ANO5, CAPN3, DYSF, FKRP, FKTN, PLEC, POMGNT1, POMT1, POMT2, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, TCAP, TRIM32 und TTN)

Diagnosis of limb-girdle muscular dystrophy type 2A-N, 2O, 2Q(ANO5, CAPN3, DYSF, FKRP, FKTN, PLEC, POMGNT1, POMT1, POMT2, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, TCAP, TRIM32 and TTN)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 13/01/2015
  • MVZ Dr. Eberhard und Partner - Bereich Laboratoriumsmedizin und Humangenetik
  • Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
  • Brauhausstrae 4
  • 44137 DORTMUND
  • DUITSLAND
  • Laboratoriumdirecteur : -
  • Meer informatie
  • Telefoon : 49 (0)231 95720
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)231 553619
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: January 2015

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Somatische genetica

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.