Orphanet: Diagnostik des HNPCC Syndroms Gene: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik des HNPCC-Syndroms (Gene: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)

Diagnosis of HNPCC syndrome (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 19/10/2015
  • Humangenetisches Institut
  • Humangenetisches Institut am Universitńtsklinikum Erlangen
  • Schwabachanlage 10
  • 91054 ERLANGEN
  • DUITSLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Cornelia KRAUS
  • Meer informatie
  • Telefoon : 49 (0)9131 8522318
  • Aanvullend telefoonnummer : 49 (0)9131 8522319
  • Fax : 49 (0)9131 8523232
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: Oktober 2015

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
Lijst van geteste genen (inclusief panels) (4)

Aanvullende informatie

Kwaliteitsbeheer

EQA
 EQA

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  EMQN

HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2017, 2018, 2019
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.