Orphanet: Diagnostic de la lipodystrophie partielle familiale Panel
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostic de la lipodystrophie partielle familiale (Panel)

Diagnosis of familial partial lipodystrophy (Panel)

  • Laboratoire de biochimie et biologie molťculaire
  • Centre de Biologie Sud - Espace Jacques Monot
  • CHU de Lyon HCL - GH Sud
  • 165 Chemin du Grand Revoyet
  • 69495 PIERRE-BENITE CEDEX
  • FRANKRIJK
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. Claire RODRIGUEZ-LAFRASSE
  • Meer informatie
  • Telefoon : 33 (0)4 78 86 29 72
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 33 (0)4 78 86 66 54
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: February 2018

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.