Orphanet: Diagnostik des Vohwinkel Syndroms mit Ichthyose LOR Gen
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik des Vohwinkel-Syndroms mit Ichthyose (LOR-Gen)

Diagnosis of Vohwinkel syndrome with ichthyosis (LOR gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 07/12/2016
  • Pränatal-Medizin München, Frauenärzte und Humangenetiker, Labor für molekulare Genetik
  • Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
  • Aiblingerstr. 8
  • 80639 MÜNCHEN
  • DUITSLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Christoph BAGOWSKI
  • Meer informatie
  • Telefoon : 49 (0)89 1307 44 0
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)89 1307 44 99
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: December 2016

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Prenatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
Lijst van geteste genen (inclusief panels) (1)

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.