Orphanet: Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome NGS Panel 5 genes
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome - NGS Panel (5 genes)

  • Edmonton Molecular Diagnostic Laboratory
  • University of Alberta
  • Medical Sciences Building
  • EDMONTON
  • CANADA
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Stacey HUME
  • Meer informatie
  • Telefoon : 1(780)407-1434
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 1(780)407-1761
Laatste update: Februari 2018

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
Deletie-/Duplicatieanalyse
MLPA-gebaseerde technieken
Deletie-/Duplicatieanalyse
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
Deletie-/Duplicatieanalyse
PCR-gebaseerde technieken
Deletie-/Duplicatieanalyse
Array-gebaseerde technieken

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
Lijst van geteste genen (inclusief panels) (5)

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.