x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Molekulare Diagnostik uniparentaler Disomien (7, 14, 15)

Molecular diagnosis of uniparental disomy (7, 14, 15)

  • Zentrum Medizinische Genetik Innsbruck
  • Department fŘr Medizinische Genetik, Molekulare und Klinische Pharmakologie
  • Medizinische Universitńt Innsbruck
  • 6020 INNSBRUCK
  • OOSTENRIJK
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. Johannes ZSCHOCKE
  • Meer informatie
  • Telefoon : +43 (0)512 9003 70531
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : +43 (0)512 9003 73510
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: November 2017

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Studie van uniparentale disomie
Microsatellietanalyse

Kwaliteitsbeheer

EQA
 EQA

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  EMQN

BWS/SRS (Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndromes)
2017
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.