x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik von hereditõren Nierenerkrankungen (NGS-Screening-Panel: 411 Gene)

Diagnosis of hereditary kidney disease (NGS screening panel: 411 Gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 27/02/2018
  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
  • Kerpener Str. 34
  • 50931 KÖLN
  • DUITSLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. Brunhilde WIRTH
  • Meer informatie
  • Telefoon : 49 (0)221 478 86464
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)221 478 86465
  • Website
Laatste update: Februari 2018

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (177)
Lijst van geteste genen (inclusief panels) (410)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.