x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostic du syndrome hrditaire de prdisposition au cancer du sein et de l'ovaire (gnes BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51C, RAD51D, BRIP1)

Diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51C, RAD51D, BRIP1 genes)

  • Laboratoire de Biologie Mdicale OncoGnAuvergne - Unit d'Oncogntique
  • CLCC Jean Perrin
  • 58 Rue Montalembert BP 392
  • 63011 CLERMONT-FERRAND CEDEX 1
  • FRANKRIJK
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. Yves-Jean BIGNON
  • Meer informatie
  • Telefoon : 33 (0)4 73 27 80 50
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 33 (0)4 73 27 80 42
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: January 2019

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose
Presymptomatische diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Gerichte mutatieanalyse
Sanger-sequencing
Gerichte mutatieanalyse
MLPA-gebaseerde technieken
Gerichte mutatieanalyse
PCR-gebaseerde technieken
Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
Deletie-/Duplicatieanalyse
MLPA-gebaseerde technieken
Deletie-/Duplicatieanalyse
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
Deletie-/Duplicatieanalyse
PCR-gebaseerde technieken

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste genen (inclusief panels) (6)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.