Orphanet: MVZ wagnerstibbe f�r Laboratoriumsmedizin, H�mostaseologie, Humangenetik und Mikrobiologie
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

MVZ wagnerstibbe fr Laboratoriumsmedizin, Hmostaseologie, Humangenetik und Mikrobiologie

  • amedes genetics im MVZ wagnerstibbe
  • Georgstr. 50
  • 30159 HANNOVER
  • DUITSLAND
  • Status : -
  • Telefoon : 49 (0)511 301795 0
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)511 301795 119
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
  • EUGT-nummer : EUGTDE50360

Contacten

Kwaliteitsbeheer

Accreditatie
 Accreditatie

Accreditatie
Accreditatie-instelling
Jaar
Accreditatie scope

EQA
 EQA

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  CF Network

CF (Cystic fibrosis)
2017, 2018, 2019

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  EMQN

AZF (Y-Chromosome microdeletions)
2016, 2017, 2018, 2019
BRAF (Molecular testing for malignant melanoma)
2019
CMT/HNPP (Charcot-Marie-Tooth disease / Hereditary Neuropathy with Pressure Palsies)
2016, 2017, 2018, 2019
Cardiac genetics - Hypertrophic cardiomyopathies
2018, 2019
Cardiac genetics - arrthymias
2018, 2019
DFNB1 (Hereditary Deafness)
2016, 2017, 2018, 2019
DMD (Duchenne and Becker muscular dystrophies)
2019
EGFR (Molecular testing for non small cell lung cancer)
2016, 2017, 2018, 2019
FAP (Familial Adenomatous Polyposis Colon Cancer)
2019
FH (Familial hypercholesterolemia - pilot scheme)
2016, 2017, 2018, 2019
FRAX (Fragile X syndrome) - full scheme
2018, 2019
Germline NGS mutation testing
2016, 2017, 2018, 2019
HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer testing)
2016, 2017, 2018, 2019
HD (Huntington disease)
2019
HFE (Hereditary hemochromatosis)
2018
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2016, 2017, 2018, 2019
HRF (Hereditary Recurrent Fevers)
2016, 2017, 2018, 2019
KRAS (Molecular testing for sporadic colorectal cancer)
2017, 2018, 2019
MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2)
2016, 2017, 2018, 2019
Molecular testing of germline changes in BRCA genes for ovarian cancer
2017, 2018, 2019
Molecular testing of somatic changes in BRCA genes for ovarian cancer
2017, 2018, 2019
MonoDiab (Monogenic Diabetes)
2016, 2017, 2018, 2019
Non-invasive prenatal testing (NIPT) for common aneuploidies
2018, 2019
Non-invasive prenatal testing (NIPT) for fetal sexing
2018
OI (Osteogenesis imperfecta)
2016, 2017, 2018, 2019
ONCOPANEL (Oncogene panel testing) - pilot scheme
2017, 2018
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2016, 2017, 2018, 2019
RYR1 related disorders
2019
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2017, 2018, 2019
SHOX (Short stature homeobox gene testing)
2016, 2017, 2018, 2019
SMA (Spinal muscular atrophy)
2017, 2018, 2019
Somatic NGS mutation testing
2019
Stickler syndrome
2019
VHL (Von Hippel Lindau syndrome)
2016, 2017, 2018, 2019
WIL (Wilson disease)
2018, 2019
aCGH/ Microarrays
2016, 2017
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.