Orphanet: Diagnosis des anomalies de l_axe gonadotrope Panel
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnosis des anomalies de l'axe gonadotrope (Panel)

Diagnosis of gonadotropic axis disorders (Panel)

  • UF de Biologie Molťculaire
  • Dťpartement de Biochimie et Gťnťtique
  • CHU d'Angers
  • 4 rue Larrey
  • 49933 ANGERS CEDEX 9
  • FRANKRIJK
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. Vincent PROCACCIO
  • Meer informatie
  • Telefoon : 33 (0)2 41 35 38 69
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 33 (0)2 41 35 58 83
Laatste update: Februari 2020

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Gerichte mutatieanalyse
Sanger-sequencing
Gerichte mutatieanalyse
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Sanger-sequencing
Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.