Orphanet: Diagnostic du syndrome de Lynch Panel
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostic du syndrome de Lynch (Panel)

Diagnosis of Lynch syndrome (Panel)

  • Laboratoire Mixte de Génétique Constitutionnelle des Cancers Fréquents CLB-HCL
  • CLCC Léon Bérard
  • 28 Rue Laënnec
  • 69373 LYON CEDEX 8
  • FRANKRIJK
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Hong WANG
  • Meer informatie
  • Telefoon : 33 (0)4 78 78 27 23
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 33 (0)4 78 78 28 68
  • Website
Laatste update: Februari 2020

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Gerichte mutatieanalyse
Sanger-sequencing
Gerichte mutatieanalyse
MLPA-gebaseerde technieken
Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Sanger-sequencing
Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
PCR-gebaseerde technieken
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
Deletie-/Duplicatieanalyse
MLPA-gebaseerde technieken
Deletie-/Duplicatieanalyse
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
Deletie-/Duplicatieanalyse
PCR-gebaseerde technieken

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
Lijst van geteste genen (inclusief panels) (7)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.