Zoek een diagnostische test
Diagnostik von seltenen Nierenkrankheiten (NGS-Screening-Panel: 268 Gene)
Diagnosis of rare renal diseases (NGS screening panel, 268 genes)
Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 19/05/2020- MVZ Humangenetik Ulm - Praxis und Labor Ulm
- MVZ Humangenetik Ulm GbR
- Karlstr. 33
- 89073 ULM
- DUITSLAND
- Laboratoriumdirecteur : Tanja TROSCH
- Meer informatie
Laatste update: Mei 2020
Verantwoordelijk voor diagnostische test
Doel
Postnatale diagnose
Technische procedure
Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
Deletie-/Duplicatieanalyse
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
Lijst van ziekten en genen
Lijst van geteste ziekten
(127)
Lijst van geteste genen (inclusief panels)
(264)
Aanvullende informatie
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.