x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik von Skelettdysplasien (NGS-Screening Panel: 663 Gene)

Diagnosis of primary bone dysplasia (NGS panel: 663 genes)

  • Pršnatal-Medizin MŁnchen, Frauenšrzte und Humangenetiker, Labor fŁr molekulare Genetik
  • Pršnatal-Medizin MŁnchen MVZ GmbH
  • Aiblingerstr. 8
  • 80639 M‹NCHEN
  • DUITSLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Christoph BAGOWSKI
  • Meer informatie
  • Telefoon : 49 (0)89 1307 44 0
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)89 1307 44 99
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: Maart 2023

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Prenatale diagnose
Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.