Orphanet: Institut f�r Klinische Genetik
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Institut fr Klinische Genetik

  • Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
  • Kriegsbergstrae 62
  • 70174 STUTTGART
  • DUITSLAND
  • Status : -
  • Telefoon : 49 (0)711 278 74 001
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)711 278 74 000
  • Website
  • EUGT-nummer : EUGTDE65362

Contacten

Kwaliteitsbeheer

EQA
 EQA

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  CF Network

CF (Cystic fibrosis)
2014, 2015, 2016

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  EMQN

BRCA (Familial breast cancer) - full scheme
2015
CAH (Congenital Adrenal Hyperplasia)
2015, 2016
DFNB1 (Hereditary Deafness)
2015
DM (Myotonic dystrophy)
2016
DMD (Duchenne and Becker muscular dystrophies)
2015, 2016
FRAX (Fragile X syndrome) - Full scheme
2015
FRAX (Fragile X syndrome) - full scheme
2016
HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer testing)
2016, 2017, 2018, 2019
HD (Huntington disease)
2015, 2016
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2015, 2016
HRF (Hereditary Recurrent Fevers)
2016
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2015, 2016
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2015, 2016
SMA (Spinal muscular atrophy)
2016

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  INSTAND

HFE (Hmochromatose)
2015
Molekulargenetik SET 10: BRCA1, BRCA2
2014
Molekulargenetik SET 11: Dystrophin Variante Del/Dup
2014
Molekulargenetik SET 13: GJB2 35delG
2014
Molekulargenetik SET 14: MSH2, MLH1
2014
Molekulargenetik SET 17: SMN1
2014, 2015
Molekulargenetik SET 18: AZF
2015
Molekulargenetik SET 20: alpha-globin, beta-globin
2015
UDP-Glukuronyltransferase
2015
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.