Orphanet: Diagnosi molecolare della sindrome di Cowden geni PTEN, BMPR1A
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnosi molecolare della sindrome di Cowden (geni PTEN, BMPR1A)

Molecular diagnosis of Cowden syndrome (PTEN, BMPR1A genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 28/07/2009
  • Laboratorio di Genetica Medica
  • Dipartimento di Biomedicina dell'EtÓ Evolutiva
  • Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari
  • Piazza Giulio Cesare 11
  • 70124 BARI
  • ITALI╦
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. Nicoletta RESTA
  • Meer informatie
  • Telefoon : 39 080 5593621
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 39 080 5478269
Laatste update: Juli 2009

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
-
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
Lijst van geteste genen (inclusief panels) (2)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.