x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnosi molecolare della malattia di Hallervorden-Spatz (geni CP, FTL, PANK2, PLA2G6)

Molecular diagnosis of Hallervorden-Spatz disease (CP, FTL, PANK2, PLA2G6 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 20/07/2011
  • Laboratorio di Genetica Molecolare 1
  • Istituto di Scienze Neurologiche
  • CNR
  • Contrada Burga
  • 87050 MANGONE (CS)
  • ITALI╦
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. Grazia ANNESI
  • Meer informatie
  • Telefoon : 39 0984 9801248
  • Aanvullend telefoonnummer : 39 0984 9801233
  • Fax : 39 0984 969306
  • Website
Laatste update: July 2011

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
-
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste genen (inclusief panels) (4)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.