Orphanet: MVZ PD Dr. Volkmann und Kollegen
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

MVZ PD Dr. Volkmann und Kollegen

  • Labor PD Dr. Volkmann und Kollegen
  • Kriegsstr. 99
  • 76133 KARLSRUHE
  • DUITSLAND
  • Status : -
  • Telefoon : 49 (0)721 85000152
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)721 85000115
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
  • EUGT-nummer : EUGTDE140235

Contacten

Kwaliteitsbeheer

Accreditatie
 Accreditatie

Accreditatie
Accreditatie-instelling
Jaar
Accreditatie scope

EQA
 EQA

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  CF Network

CF (Cystic fibrosis)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  EMQN

AZF (Y-Chromosome microdeletions)
2016, 2017, 2018, 2019
CAH (Congenital Adrenal Hyperplasia)
2016, 2017, 2018, 2019
CMT/HNPP (Charcot-Marie-Tooth disease / Hereditary Neuropathy with Pressure Palsies)
2016, 2017, 2018, 2019
DFNB1 (Hereditary Deafness)
2017, 2018, 2019
DM (Myotonic dystrophy)
2016, 2017, 2018, 2019
DMD (Duchenne and Becker muscular dystrophies)
2016, 2017, 2018, 2019
FAP (Familial Adenomatous Polyposis Colon Cancer)
2016, 2017, 2018, 2019
FH (Familial hypercholesterolemia - pilot scheme)
2016, 2017, 2018, 2019
FRAX (Fragile X syndrome) - full scheme
2016, 2017, 2018, 2019
FRDA (Friedreich ataxia)
2016, 2017, 2018, 2019
Germline NGS mutation testing
2016, 2017, 2019
HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer testing)
2016, 2017, 2018, 2019
HD (Huntington disease)
2016, 2017, 2018, 2019
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2016, 2017, 2018, 2019
HRF (Hereditary Recurrent Fevers)
2016, 2017, 2018, 2019
MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2)
2016, 2017, 2018, 2019
Molecular testing of germline changes in BRCA genes for ovarian cancer
2017, 2018
Molecular testing of somatic changes in BRCA genes for ovarian cancer
2017, 2018
MonoDiab (Monogenic Diabetes)
2016, 2017, 2018, 2019
PKU (Phenylketonuria)
2017, 2018, 2019
POR (Porphyria)
2016, 2017, 2018, 2019
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2016, 2017, 2018, 2019
RYR1 related disorders
2019
SCA (Spinocerebellar ataxias)
2016, 2017, 2018, 2019
SHOX (Short stature homeobox gene testing)
2016, 2017, 2018, 2019
SMA (Spinal muscular atrophy)
2016, 2017, 2018, 2019
Somatic NGS mutation testing
2016, 2017
VHL (Von Hippel Lindau syndrome)
2016, 2017, 2018, 2019
WIL (Wilson disease)
2016, 2017, 2018, 2019

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  GenQA

cfDNA testing in lung cancer pilot
2018
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.