x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnosi molecolare della sindrome di Currarino (gene MNX1)

Molecular diagnosis of Currarino triad (MNX1 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 10/03/2009
  • Laboratorio di Neurogenetica
  • U.O.C. Neurologia pediatrica e Malattie muscolari
  • IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
  • Largo Gerolamo Gaslini 5
  • 16147 GENOVA
  • ITALI╦
  • Laboratoriumdirecteur : -
  • Meer informatie
  • Telefoon : 39 010 56362603
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : -
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: Maart 2009

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
-
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
Lijst van geteste genen (inclusief panels) (1)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.