x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik der Gliedergrteldystrophien (ANO5, CAPN3, CAV3, DYSF, FKTN, FKRP, LMNA, MYOT, POMGNT1, POMT1, POMT2, SGCA, SGCB und SGCG Gen)

Diagnosis of limb girdle muscular dystrophies (ANO5, CAPN3, CAV3, DYSF, FKTN, FKRP, LMNA, MYOT, POMGNT1, POMT1, POMT2, SGCA, SGCB, and SGCG genes)

  • Neuromuskulres Forschungszentrum
  • Zentrum fr Anatomie und Zellbiologie
  • Medizinische Universitt Wien
  • 1090 WIEN
  • OOSTENRIJK
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. Reginald BITTNER
  • Meer informatie
  • Telefoon : +43 (0)1 40160 37508
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : +43 (0)1 40160 937500
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: January 2018

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
NGS-sequencing (uitgezonderd WES)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.