x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Gemeinschaftspraxis fr Humangenetik Dres. Bier, Krger und Reif

  • Gemeinschaftspraxis fr Humangenetik
  • Gutenbergstr. 5
  • 01307 DRESDEN
  • DUITSLAND
  • Status : -
  • Telefoon : 49 (0)351 44 66 340
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)351 44 66 3415
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
  • EUGT-nummer : EUGTDE288245

Contacten

Kwaliteitsbeheer

EQA
 EQA

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  CF Network

CF (Cystic fibrosis)
2015

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  DGKL/RfB

ALDOB
2015, 2017
APOB100
2015, 2017
APOE
2015, 2017
ATP7B
2017
Alpha-1-Proteinase-Inhibitor
2015, 2017
CYP2D6
2015, 2017
Faktor II 20210
2015, 2017
Faktor V (Leiden)
2015, 2017
HFE (Hereditary hemochromatosis)
2015, 2017
HLAB27
2015, 2017
LCT
2017
MTHFR
2015, 2017

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  EMQN

BRCA (Familial breast cancer) - full scheme
2014, 2015
CAH
2015
DFNB1 (Hereditary Deafness)
2014
DMD (Duchenne and Becker muscular dystrophies)
2014
Familial hypercholesteriolemia (FH)
2016
Friedreich Ataxia (FRDA)
2016
HD (Huntington disease)
2014
HFE (Hereditary hemochromatosis)
2014
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2014, 2015
MonoDiab (Monogenic Diabetes)
2014, 2015, 2016
OI (Osteogenesis imperfecta)
2015
SHOX (Short stature homeobox gene testing)
2016
SMA (Spinal muscular atrophy)
2014
WIL (Wilson disease)
2015, 2016

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  INSTAND

Faktor V-Leiden
2016
Molekulargenetik II (Apo B 100)
2016
Molekulargenetik II (Apolipoprotein E (E2, E3, E4))
2016
Molekulargenetik II (HFE)
2016
Molekulargenetik SET 02 : a1-AT
2016
Molekulargenetik SET 03 (HLA-B27)
2016
Molekulargenetik SET 03 (LCT)
2016
Molekulargenetik SET 04: CYP21A2
2017
Molekulargenetik SET 08 (CYP2D6)
2016
Molekulargenetik SET 08 : DPD exon 14 skipping
2016
Molekulargenetik SET 08 : HbS (sickle cell Hb)
2016
Molekulargenetik SET 08: PRNP
2016
Molekulargenetik SET 09: CFTR
2016, 2017
Molekulargenetik SET 10: BRCA1, BRCA2
2016, 2017
Molekulargenetik SET 11: Dystrophin
2016, 2017
Molekulargenetik SET 13: GJB2 35delG
2016, 2017
Molekulargenetik SET 14: MSH2, MLH1
2016, 2017
Molekulargenetik SET 15: HTT
2016, 2017
Molekulargenetik SET 17: SMN1
2016, 2017
Prothrombin 20210
2016
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.