Orphanet: Diagnóstico del hiperaldosteronismo familiar tipo I gen híbrido de duplicación CYP11B1B2
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnstico del hiperaldosteronismo familiar tipo I (gen hbrido de duplicacin CYP11B1/B2)

Diagnosis of familial hyperaldosteronism type 1 (CYP11B1/B2 genes, duplication hybrid gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 17/01/2017
  • Laboratorio de Diagnstico Molecular
  • Hospital Materno Infantil Gregorio Maran
  • Calle Maiquez, 9
  • 28009 MADRID
  • SPANJE
  • Laboratoriumdirecteur : -
  • Meer informatie
  • Telefoon : 34 915 29 00 87
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 34 915 86 80 18
  • Website
Laatste update: Januari 2017

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Gerichte mutatieanalyse
PCR-gebaseerde technieken

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
Lijst van geteste genen (inclusief panels) (2)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.