Orphanet: Diagnosi molecolare dell_atassia aprassia oculomotoria tipo 1 e 2 geni APTX e SETX
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnosi molecolare dell'atassia-aprassia oculomotoria tipo 1 e 2 (geni APTX e SETX)

Molecular diagnosis of ataxia-oculomotor apraxia type 1and 2 (APTX and SETX genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 08/10/2010
  • UnitÓ di Genetica Medica
  • Mauro Baschirotto Institute for Rare Diseases
  • B.I.R.D. Foundation
  • Via Bartolomeo Bizio 1
  • 36023 COSTOZZA DI LONGARE (VI)
  • ITALI╦
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Uros HLADNIK
  • Meer informatie
  • Telefoon : 39 0444 555557
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 39 0444 555034
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: October 2010

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
-
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste genen (inclusief panels) (2)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.