x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik der familiren partiellen Lipodystrophie assoziiert mit PPARG-Genmutation

Diagnosis of familial partial lipodystrophy associated with PPARG mutation

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 15/05/2008
  • Molekulargenetisches Labor
  • Zentrum fr Nephrologie und Stoffwechsel
  • Praxis Dr. Mato Nagel
  • Albert-Schweitzer-Ring 32
  • 02943 WEIWASSER
  • DUITSLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Mevr. Sylvi NAGORKA
  • Meer informatie
  • Telefoon : 49 (0)3576 287922
  • Aanvullend telefoonnummer : 49 (0)3576 215522
  • Fax : 49 (0)3576 287944/215524
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: Mei 2008

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste genen (inclusief panels) (1)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.