x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostic du syndrome de Currarino (gène MNX1)

Diagnosis of Currarino syndrome (MNX1 gene)

  • Département de Génétique Clinique - Institut de Pathologie et de Génétique (IPG)
  • Institut de Pathologie et de Génétique
  • Avenue Georges Lemaître, 25
  • 6041 GOSSELIES
  • BELGIË
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Pascale HILBERT
  • Meer informatie
  • Telefoon : +32 (0)71 47 30 47
  • Aanvullend telefoonnummer : +32 (0)71 44 71 81
  • Fax : +32 (0)71 34 78 61
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: Juni 2020

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing
Deletie-/Duplicatieanalyse
MLPA-gebaseerde technieken

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
Syndroom van Currarino
Lijst van geteste genen (inclusief panels) (1)
MNX1

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.