Orphanet: Molecular diagnosis of Frasier syndrome WT1 gene
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Molecular diagnosis of Frasier syndrome (WT1 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 17/04/2009
  • Clinical Genetics (Klinisk genetik)
  • Karolinska University Hospital
  • Karolinska Universitetsjukhuset - Klinisk Genetik
  • L5:03
  • 17176 STOCKHOLM
  • ZWEDEN
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Maria SOLLER
  • Meer informatie
  • Telefoon : 46 8 51770444
  • Aanvullend telefoonnummer : 46 8 51772642
  • Fax : -
  • Website
Laatste update: April 2009

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
-
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
Lijst van geteste genen (inclusief panels) (1)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.