Orphanet: Molecular diagnosis of Nemaline myopathy NEB, Mutation analysis, Carrier screening, PGD
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Molecular diagnosis of Nemaline myopathy (NEB, Mutation analysis, Carrier screening, PGD)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 04/01/2009
  • Hadassah Molecular Genetics Laboratory
  • Hadassah Department of Human Genetics
  • Hadassah Ein Kerem - Hebrew University Medical Center
  • Kiryat Hadassah Ein kerem
  • JERUSALEM 91120
  • ISRA╦L
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Israela LERER
  • Meer informatie
  • Telefoon : 972(0)26776931
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 972(0)26777499
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: January 2009

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
-
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste genen (inclusief panels) (1)

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.