Orphanet: Biochemical diagnosis of Glycogen Storage Disease due to Phosphorylase Kinase deficiency Phosphorylase b Kinase
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Biochemical diagnosis of Glycogen Storage Disease due to Phosphorylase Kinase deficiency (Phosphorylase b Kinase)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 20/02/2009
  • Clinical Biochemistry
  • Central Manchester University Hospitals - Clinical Sciences Building (CSB3)
  • Oxford road
  • MANCHESTER M13 9WL
  • VERENIGD KONINKRIJK
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Chris CHALONER
  • Meer informatie
  • Telefoon : 44 (0)161 922 2064
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 44 (0)161 922 2577
  • Website
Laatste update: Februari 2009

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Biochemische genetica
Analyt/Enzymtest
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.