Orphanet: Diagnostik des HNPCC Syndroms Gene: MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 und Mikrosatellitendiagnostik
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik des HNPCC-Syndroms (Gene: MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 und Mikrosatellitendiagnostik)

Diagnosis of HNPCC syndrome (MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 genes and microsatellite analysis)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 18/06/2009
  • Abteilung Chirurgische Forschung
  • Universitńtsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
  • Fetscherstrasse 74
  • 01307 DRESDEN
  • DUITSLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. Hans K. SCHACKERT
  • Meer informatie
  • Telefoon : 49 (0)351 458 3598
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)351 458 4350
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: Juni 2009

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing
Biochemische genetica
Eiwitexpressie
Immunohistochemie

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
Lijst van geteste genen (inclusief panels) (4)

Aanvullende informatie

Kwaliteitsbeheer

EQA
 EQA

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  EMQN

HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2017, 2018
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.