Orphanet: Diagnosi biochimica della sindrome CDG profilo delle sialotransferrine
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnosi biochimica della sindrome CDG (profilo delle sialotransferrine)

Biochemical diagnosis of CDG syndrome

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 07/05/2012
  • U.O.C. Malattie Metaboliche Ereditarie
  • Dipartimento della Salute della Donna e del Bambino
  • Azienda Ospedaliera Universitaria di Padova - Campus Biomedico Pietro d'Abano
  • Via Orus 2B
  • 35129 PADOVA
  • ITALI╦
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Alberto BURLINA
  • Meer informatie
  • Telefoon : 39 049 8212536
  • Aanvullend telefoonnummer : 39 049 8217472
  • Fax : 39 049 8217474
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: Mei 2012

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Biochemische genetica
Analyt/Enzymtest
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.