Orphanet: Diagnostik des ICF Syndroms DNMT3B Gen
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik des ICF-Syndroms (DNMT3B-Gen)

Diagnosis of ICF syndrome (DNMT3B gene)

  • Abteilung Molekulare Diagnostik, Molekulare Therapie und Experimentelle Transplantation
  • Institut fŘr Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm
  • DRK Baden-WŘrttemberg/ Hessen
  • Helmholtzstra▀e 10
  • 89081 ULM
  • DUITSLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Klaus SCHWARZ
  • Meer informatie
  • Telefoon : 49 (0)731 150 642
  • Aanvullend telefoonnummer : 49 (0)731 150 622
  • Fax : 49 (0)731 150 645
  • Website
Laatste update: Januari 2020

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
Lijst van geteste genen (inclusief panels) (1)

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.