Orphanet: Diagnostik von Amyloidosen Gene: APOA1, APOA2, FGA, GSN, ITM2B, LYZ, SAA1 und TTR
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik von Amyloidosen (Gene: APOA1, APOA2, FGA, GSN, ITM2B, LYZ, SAA1 und TTR)

Diagnosis of amyloidosis (APOA1, APOA2, FGA, GSN, ITM2B, LYZ, SAA1, TTR genes)

  • Telefoon : 49 (0)7071 565 44 55
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)7071 565 44 22
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: Maart 2018

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.