Orphanet: Biochemical diagnosis of CDG Syndrome Analyte: Sialotransferrins
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Biochemical diagnosis of CDG Syndrome (Analyte: Sialotransferrins)

  • Laboratorium Genetische Metabole Ziekten - Metabolietendiagnostiek
  • Afdeling Klinische Chemie
  • Amsterdam UMC, locatie AMC
  • Meibergdreef 9
  • 1105 AZ AMSTERDAM
  • NEDERLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. R.J.A. [Ronald] WANDERS
  • Meer informatie
  • Telefoon : 31 (0)20 566 5393
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 31 (0)20 696 2596
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: Mei 2017

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Biochemische genetica
Analyt/Enzymtest
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.