Orphanet: Diagnosi molecolare della miopatia nemalinica gene ACTA1
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnosi molecolare della miopatia nemalinica (gene ACTA1)

Molecular diagnosis of nemalinic myopathy (ACTA1 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 18/11/2011
  • U.O. Neurologia IV - Malattie Neuromuscolari e Neuroimmunologia
  • Diagnostica Genetico Molecolare e Neuroimmunologica delle Malattie Neuromuscolari
  • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
  • Via Celoria 11
  • 20133 MILANO MI
  • ITALI╦
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Pia BERNASCONI
  • Meer informatie
  • Telefoon : 39 02 23942255
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 39 02 70633874
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: November 2011

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
-
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste genen (inclusief panels) (1)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.