Orphanet: Diagnosi molecolare dell_atassia con aprassia oculomotoria tipo 2 gene SETX
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnosi molecolare dell'atassia con aprassia oculomotoria tipo 2 (gene SETX)

Molecular diagnosis of ataxia - oculomotor apraxia type 2 (SETX gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 14/02/2012
  • UnitÓ di Malattie Neuromuscolari e Neurodegenerative - Laboratorio di Medicina Molecolare
  • Dipartimento di Neuroscienze e Neuroriabilitazione
  • IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Ges¨ - SEDE SAN PAOLO
  • Viale di San Paolo 15
  • 00146 ROMA RM
  • ITALI╦
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. Enrico S. BERTINI
  • Meer informatie
  • Telefoon : 39 06 68592105
  • Aanvullend telefoonnummer : 39 06 68592104
  • Fax : 39 06 68592024
  • Website
Laatste update: February 2012

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
-
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste genen (inclusief panels) (1)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.