Orphanet: Diagnostik des Charcot Marie Tooth Syndroms Typ 2A2, B, B1, C, D, E, F, H, I, J, K, L, M, N, Y Gene: AARS, DNM2, GARS, GDAP1, HSPB1, HSPB8, LMNA, MFN2, MPZ, NEFL, RAB7A, TRPV4, VCP
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik des Charcot-Marie-Tooth-Syndroms Typ 2A2, B, B1, C, D, E, F, H, I, J, K, L, M, N, Y (Gene: AARS, DNM2, GARS, GDAP1, HSPB1, HSPB8, LMNA, MFN2, MPZ, NEFL, RAB7A, TRPV4, VCP)

Diagnosis of autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2, B, B1, C, D, E, F, H, I, J, K, L, M, N, Y (AARS, DNM2, GARS, GDAP1, HSPB1, HSPB8, LMNA, MFN2, MPZ, NEFL, RAB7A, TRPV4, VCP genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 01/11/2016
  • Gemeinschaftspraxis für Humangenetik Dres. Bier, Krüger und Reif
  • Gemeinschaftspraxis für Humangenetik
  • Gutenbergstr. 5
  • 01307 DRESDEN
  • DUITSLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Stefan KRUEGER
  • Meer informatie
  • Telefoon : 49 (0)351 44 66 340
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)351 44 66 3415
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: November 2016

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.