x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostic biochimique de la maladie de Fabry (dosage du Gb3 urinaire par LC/MS/MS)

Biochemical diagnosis of Fabry disease (urinary Gb3 analysis by LC/MS/MS)

  • Laboratoire de génétique biochimique
  • Service de génétique, département de pédiatrie, local 1428
  • CIUSSS de l'Estrie - CHUS Fleurimont
  • 3001, 12e Avenue Nord
  • J1H 5N4 SHERBROOKE
  • CANADA
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. Paula J WATERS
  • Meer informatie
  • Telefoon : 1-(819)-564-5393
  • Aanvullend telefoonnummer : 1-(819)-564-5253
  • Fax : 1-(819)-564-5217
  • Website
Laatste update: Februari 2020

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Biochemische genetica
Analyt/Enzymtest
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.