Orphanet: Molecular diagnosis of Autosomal recessive spinocerebellar ataxia and Juvenile amyotrophic lateral sclerosis 4 SETX gene: sequencing of exons 3, 8, 9, 14, 19 and partially exon 10
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Molecular diagnosis of Autosomal recessive spinocerebellar ataxia and Juvenile amyotrophic lateral sclerosis 4 (SETX gene: sequencing of exons 3, 8, 9, 14, 19 and partially exon 10)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 09/08/2012
  • Neuromuscular Center
  • Department of Neurology
  • TAYS - Tampere University Hospital
  • Finn-Medi 2, Biokatu 8, 2nd floor
  • 33520 TAMPERE
  • FINLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Johanna PALMIO
  • Meer informatie
  • Telefoon : 358 3 311 75328
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 358 3 364 0557
  • Website
Laatste update: August 2012

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
-
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste genen (inclusief panels) (1)

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.