x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik von Mikrodeletions- und Mikroduplikations-Syndromen durch Mikroarray-Analyse

Diagnosis of microdeletion and microduplication syndromes by array CGH

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 22/04/2013
  • Institut fŁr Humangenetik
  • Biomedizinisches Zentrum
  • Universitštsklinikum Bonn (AŲR)
  • Venusberg-Campus 1
  • 53127 BONN
  • DUITSLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. Markus N÷THEN
  • Meer informatie
  • Telefoon : 49 (0)228 287 51000
  • Aanvullend telefoonnummer : 49 (0)228 287 51001
  • Fax : 49 (0)228 287 51011
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: April 2013

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
-
-
Cytogenetica
Detectie van microdeleties/microduplicaties
Array-gebaseerde technieken

Aanvullende informatie

Kwaliteitsbeheer

EQA
 EQA

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  EMQN

Microarray/Array CGH (Constitutional molecular karyotyping)
2014
NEXTGEN (NextGen DNA Sequencing - pilot scheme)
2014
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.