Zoek een diagnostische test
Molekulare Diagnostik des Currarino Syndroms (MNX1 Gen)
Molecular diagnosis of Currarino syndrome (MNX1 gene)
Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 18/12/2017- Institut für Medizinische Genetik
- Zentrum für Pathobiochemie und Genetik
- Medizinische Universität Wien
- 1090 WIEN
- OOSTENRIJK
- Laboratoriumdirecteur : Pr. Franco LACCONE
- Meer informatie
- Telefoon : +43 (0)1 40160 56531
- Aanvullend telefoonnummer : +43 (0)1 40160 956531
- Fax : -
- Website
Laatste update: December 2017
Verantwoordelijk voor diagnostische test
Doel
Postnatale diagnose
Technische procedure
Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing
Lijst van ziekten en genen
Lijst van geteste ziekten
(1)
Lijst van geteste genen (inclusief panels)
(1)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.