Orphanet: Diagn�stico citogen�tico molecular del s�ndrome de deleci�n 22q11.2 FISH
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnóstico citogenético molecular del síndrome de deleción 22q11.2 (FISH)

Molecular cytogenetics diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome (FISH)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 17/09/2013
Ostatnia aktualizacja : September 2013

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Cytogenetyka
-
FISH

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.