Orphanet: Biochemical diagnosis of Congenital Disorders of Glycosylation Analysis of Transferrin N glycosylation and ApoCIII O glycosylation by iso electric focusing in plasma and CDG II subtype identification by mass spectrometry of transferrin
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Biochemical diagnosis of Congenital Disorders of Glycosylation (Analysis of Transferrin N-glycosylation and ApoCIII O-glycosylation by iso-electric focusing in plasma and CDG-II subtype identification by mass spectrometry of transferrin)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 05/11/2013
  • Translationeel Metabool Laboratorium
  • Afdeling Laboratoriumgeneeskunde
  • Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
  • Geert Grooteplein-Zuid 10
  • 6525 GA NIJMEGEN
  • NETHERLANDS
  • Kierownik laboratorium : Pr L.P.W.J. [Bert] VAN DEN HEUVEL
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : November 2013

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-
Analiza enzymatyczna
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.