Orphanet: Diagnostik bei Azoospermie DBY, PABY, SRY, TSPY, USP9Y, ZFY
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik bei Azoospermie (DBY, PABY, SRY, TSPY, USP9Y, ZFY)

Diagnosis of Y chromosome deletions (DBY, PABY, SRY, TSPY, USP9Y, ZFY)

  • Labor Dr. Wisplinghoff
  • laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
  • Horbeller Str. 18-20
  • 50858 KÖLN
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Dr Uta WISPLINGHOFF
  • Więcej informacji
  • Telefon : 49 (0)221 940 505 0
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 49 (0)221 940 505 950
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Luty 2020

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Badanie metodą PCR
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (4)

Dodatkowe informacje

Dane dotyczące zarządzania jakością

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by INSTAND

Molekulargenetik SET 18 (Y-Chromosom AZF)
2016
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.