Orphanet: Molecular diagnosis of Silver Russell Syndrome SRS by gene tracking Genes: CDKN1C, H19, UPD7
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Silver-Russell Syndrome (SRS) by gene tracking (Genes: CDKN1C, H19, UPD7)

  • Cheshire & Merseyside Regional Genetics Laboratory Services - Molecular Genetics
  • Liverpool Women's NHS Foundation Trust
  • Crown Street
  • LIVERPOOL L8 7SS
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : Dr Emma HOWARD
  • Więcej informacji
  • Telefon : 44 (0)151 702 4228
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 44 (0)151 702 4226
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : May 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie disomii jedorodzicielskiej
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (2)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.