Orphanet: Molecular diagnosis of Thyroid Dyshormonogenesis types 2A and 3 by sequencing of the entire coding region of gene s targetted copy number analysis TG, TPO genes
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Thyroid Dyshormonogenesis types 2A and 3 by sequencing of the entire coding region of gene (s) / targetted copy number analysis (TG, TPO genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 05/06/2014
  • West of Scotland Genetic Services
  • Laboratory Medicine (Level 2/B)
  • Queen Elizabeth University Hospital
  • 1345 Govan Road
  • GLASGOW G51 4TF
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : Dr Nicola WILLIAMS
  • Więcej informacji
  • Telefon : 44 (0)141 354 9300
  • Dodatkowy telefon : 44 (0)141 354 9408 / 9410
  • Fax : 44 (0)141 232 7980
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Czerwiec 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (2)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.