Orphanet: Molecular diagnosis of Male Infertility Due To Y Chromosome Deletions DDX3Y, DAZ1, DAZ2, DAZ3, USP9Y genes: Targetted mutation analysis Testing for known mutations in family members
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Male Infertility Due To Y Chromosome Deletions (DDX3Y, DAZ1, DAZ2, DAZ3, USP9Y genes: Targetted mutation analysis / Testing for known mutations in family members)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 11/06/2014
  • SW Thames Regional Genetics Service - Regional Genetics Laboratory
  • St George's Healthcare NHS Trust
  • The Aplastic Anaemia Trust
  • PO Box 317
  • ST NEOTS PE19 9GA
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : Dr John SHORT
  • Więcej informacji
  • Telefon : 44 (0)208 725 5332
  • Dodatkowy telefon : 44 (0)20 8725 2038
  • Fax : 44 (0)20 8725 3444
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Czerwiec 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Badanie metodą PCR
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą PCR

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (5)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.