Orphanet: _Molecular diagnosis of Mitochondrial DNA Disease Multigene Panel 37 genes_
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

'Molecular diagnosis of Mitochondrial DNA Disease (Multigene Panel; 37 genes)'

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 13/06/2014
  • Oxford Medical Genetics Laboratories
  • Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust
  • Churchill Hospital
  • Old Road, Headington
  • OXFORD OX3 7LE
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : Ms Carolyn CAMPBELL
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : June 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.